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原子吸收分光光度計(jì)

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技術(shù)文章

2022
2-14

測(cè)砷含量的原子熒光光譜儀選購(gòu)指南
原子熒光光譜儀選購(gòu)指南1、什么是原子熒光？基態(tài)原子吸收特定波長(zhǎng)光輻射的能量而被激發(fā)至高能態(tài)，受激原子在去激發(fā)過(guò)程中發(fā)射出的一定波長(zhǎng)的光輻射被稱為原子熒光。2、什么是原子熒光光譜儀？根據(jù)原子熒光原理制作的用來(lái)進(jìn)行元素定量分析的光譜儀器被稱為原子熒光光譜儀，又稱作原子熒光光度計(jì)。3、原子熒光光譜儀是如何分類的？從方法上分為氫化法原子熒光光譜儀與火焰法原子熒光光譜儀。氫化法：通過(guò)氫化物發(fā)生（或蒸汽發(fā)生）的方式將含被測(cè)元素的氣態(tài)組分傳輸至原子化器并在氬氫火焰中原子化后進(jìn)行檢測(cè)的方法，...
2022
2-9

肉類水分的測(cè)定方法
水分測(cè)定儀采用鹵素?zé)糇鳛榧訜嵩?，固俗稱鹵素水分測(cè)定儀，或者鹵素?zé)羲譁y(cè)定儀。鹵素水分儀的工作原理為在燈泡內(nèi)注入碘或溴等鹵素氣體，在高溫作用下，升華的鎢絲與鹵素進(jìn)行化學(xué)作用，升華的鎢會(huì)重新凝固在鎢絲上，形成平衡的循環(huán)，避免鎢絲過(guò)早斷裂。因此鹵素?zé)襞荼劝谉霟舾L(zhǎng)壽。同時(shí)由于燈絲可以工作在更高溫度下，從而得到了更高的亮度、更高的色溫和更高的發(fā)光效率。鹵素水分測(cè)定儀區(qū)分其他產(chǎn)品在于，傳統(tǒng)的水分測(cè)定一般是采用烘箱干燥法，一個(gè)樣品的測(cè)試需要兩三個(gè)甚至三四個(gè)小時(shí)，而且還需通過(guò)天平稱重、人工...
2022
2-8

鋼鐵中微量鉬的原子吸收測(cè)定
鋼鐵中微量鉬的測(cè)定簡(jiǎn)要描述一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康臉悠罚杭冭F、低合金鋼方法：石墨爐原子吸收法分析范圍：0.002-0.01%二、儀器及工作條件主機(jī)：100SG型原子吸收分光光度計(jì)（濟(jì)南精測(cè)）空心陰極燈-鉬元素?zé)舨ㄩL(zhǎng)313.3nm燈電流5mA測(cè)定方法峰面積進(jìn)樣量10μl干燥溫度110℃實(shí)驗(yàn)?zāi)康臉悠罚杭冭F、低合金鋼方法：石墨爐原子吸收法分析范圍：0.002-0.01%二、儀器及工作條件主機(jī)：4520G型原子吸收分光光度計(jì)（南京科捷）空心陰極燈-鉬元素?zé)舨ㄩL(zhǎng)313.3nm燈電流5mA測(cè)定方法峰...
2022
2-7

液相色譜儀長(zhǎng)期不用后開機(jī)注意事項(xiàng)
LC液相色譜篇1.根據(jù)實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備流動(dòng)相，配制泵頭清洗液10%甲醇水溶液，配制自動(dòng)進(jìn)樣器洗針液10%甲醇水溶液；2.開啟氮?dú)鈮毫Φ?.6MPa，確保持續(xù)供氣；（如未配置CAD/VEO檢測(cè)器，請(qǐng)忽略此步驟）3.依次打開泵、自動(dòng)進(jìn)樣器、柱溫箱、檢測(cè)器的電源開關(guān)；4.打開電腦，啟動(dòng)變色龍儀器控制器；5.雙擊桌面變色龍軟件Chromeleon7圖標(biāo)進(jìn)入軟件；6．打開GASON，設(shè)定霧化器溫度；（如未配置CAD/VEO檢測(cè)器，請(qǐng)忽略此步驟）7.泵排氣泡（打開Purge閥，對(duì)每個(gè)通道單獨(dú)排氣...
2022
2-4

液相色譜柱流動(dòng)相流速的選擇
液相色譜柱流動(dòng)相流速的選擇：因液相色譜柱柱效是色譜柱中流動(dòng)相線性流速的函數(shù)，使用不同的流速可得到不同的色譜柱柱效。對(duì)于一根特定的液相色譜柱，要追求最佳柱效，最好使用最佳流速。對(duì)內(nèi)徑為4.6mm的色譜柱，流速一般選擇1ml/min，對(duì)于內(nèi)徑為4.0mm柱，流速0.8ml/min為佳。當(dāng)選用最佳流速時(shí)，分析時(shí)間可能延長(zhǎng)?？刹捎酶淖兩V柱流動(dòng)相的洗滌強(qiáng)度的方法以縮短分析時(shí)間，如使用反相柱時(shí)，可適當(dāng)增加甲醇或乙腈的含量。a.由于甲醇廉價(jià)，對(duì)于反相柱推薦使用甲醇體系(必須使用乙腈的場(chǎng)合...
2022
1-24

油墨包材“溶劑殘留量”的氣相檢測(cè)方法
一、什么是色譜分析方法簡(jiǎn)稱色譜法或?qū)游龇ǎ–HROMATOGRAPHY），是一種物理或物理化學(xué)分離分析方法。氣相色譜儀是根據(jù)試樣中各組分在氣固或氣液兩相間的吸附或分配系數(shù)的不同隨載氣移動(dòng)而進(jìn)行分離的儀器。分離后的組分按保留時(shí)間的先后順序進(jìn)入檢測(cè)器，并自動(dòng)記錄檢測(cè)信號(hào)，依據(jù)組分的保留時(shí)間和響應(yīng)值進(jìn)行定性、定量分析。二、氣相色譜儀的組成氣相色譜儀由氣源、氣路控制系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、色譜柱、檢測(cè)器、電氣系統(tǒng)、記錄及處理系統(tǒng)組成儀器:氣相色譜儀檢測(cè)器（氫火焰離子檢測(cè)器）條件:柱室溫度90...
2022
1-13

水中苯胺和苯酚的液相色譜測(cè)定
液相色譜熒光檢測(cè)法測(cè)定環(huán)境水中苯胺和苯酚苯胺是制造染料、藥物的主要原料,進(jìn)入人體后可造成急性中毒，引起高鐵血紅蛋白血癥和肝、腎及皮膚損害。也可造成慢性中毒，長(zhǎng)期低濃度接觸可引起中毒性肝病。測(cè)定這2種物質(zhì)的方法有分光光度法、熒光光度法、可變角熒光法和液相色譜紫外檢測(cè)法等。本文以液相色譜分離,以高選擇性的熒光檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè),通過(guò)選用合適的分離條件,并采用檢測(cè)波長(zhǎng)的時(shí)間切換,樣品不需要前處理,可對(duì)苯胺和苯酚同時(shí)測(cè)定,所用方法未見報(bào)道。方法可直接對(duì)環(huán)境水體中的苯胺和苯酚同時(shí)進(jìn)行分析。...
2022
1-11

ECD檢測(cè)器氣相色譜儀技術(shù)解析
ECD檢測(cè)器氣相色譜儀技術(shù)解析1)高靈敏度不是對(duì)所有可用氣相色譜儀ECD分析的樣品都有高靈敏度，也就是說(shuō)同一樣品，在同一氣相色譜儀分析上，由于分析方法不同，操作水平不同，結(jié)果可能相差很大，或者說(shuō)不是所有人都能做到四氯化碳小檢測(cè)量到1x10^-5g.(2)高選擇性從選擇性看，氣相色譜儀ECD特別適合于環(huán)境和生物樣品的復(fù)雜多組分和多干擾物分析，但有些干擾物和特定性定量分析的組分有著近似的靈敏度(幾乎無(wú)選擇性)，特別是做痕量分析時(shí)，還應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行必要的預(yù)處理，或改善氣相色譜儀柱分離...
2022
1-4

化妝品中苯甲醇的檢測(cè)方法
化妝品中苯甲醇的檢測(cè)方法氣相色譜法1范圍本方法規(guī)定了采用氣相色譜法測(cè)定化妝品中防腐劑苯甲醇（CAS：100-51-6）含量的方法。本方法適用于膏霜、乳、液、粉類化妝品中苯甲醇含量的測(cè)定。暫無(wú)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明本方法適用于蠟質(zhì)類化妝品中苯甲醇含量的測(cè)定。2方法提要樣品經(jīng)過(guò)提取后，采用氣相色譜儀分離，氫火焰離子化檢測(cè)器檢測(cè)，根據(jù)保留時(shí)間定性，峰面積定量，以標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算含量。本方法的檢出限為0.0012μg，定量下限為0.0039μg。若取1.0g樣品，本方法對(duì)苯甲醇的檢出濃度為0.0...
2022
1-3

2021版的《飼料中鎘的測(cè)定》發(fā)布
新標(biāo)準(zhǔn)《飼料中鎘的測(cè)定》發(fā)布了！畜禽在生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中需要多種微量元素如銅、鐵、錳、鋅、硒等，這些元素的過(guò)量或不足都會(huì)對(duì)畜禽健康造成不良影響，因此飼料中各種微量元素的含量和比例都應(yīng)控制在一個(gè)較嚴(yán)格的范圍內(nèi)。分析和測(cè)定各種飼料原料、配合飼料、預(yù)混料及礦物質(zhì)飼料添加劑中微量元素的成分和含量很重要。飼料中鎘含量在非污染條件下是較低的,但在鎘污染區(qū)或飼喂高鎘含量的飼料時(shí),可導(dǎo)致動(dòng)物體內(nèi)及畜產(chǎn)品中鎘的殘留。鎘被人體吸收后，形成鎘蛋白，選擇性蓄積于腎和肝，其中腎是鎘中毒的“靶器官”。鎘在體...

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