石墨爐原子吸收法在環(huán)境樣品測定中的應(yīng)用

　　利用石墨原子吸收法對其在不同環(huán)境中的有效應(yīng)用進(jìn)行了具體研究，主要內(nèi)容包括對不同環(huán)境之下的設(shè)備裝置與應(yīng)用技術(shù)， 作業(yè)過程中水與廢水以及土壤和底質(zhì)之間的研究和探討。并結(jié)合其特點，對環(huán)境樣品之下的痕量鋅以及痕量鈷進(jìn)行了測定和研究。具體內(nèi) 容包括以下幾個方面：（1)通過石墨爐原子法對μg/ml-1-mg/l-1環(huán)境之下的水樣品鋅含量進(jìn)行專業(yè)測定和研究。2)將水浴66°C在* 加熱2 h之后，將鈷配合物的表面活性劑在一定作用之下與水分子相分離，在完成相應(yīng)分離之后，加入一定量的硝酸以及硝酸鈀，以實現(xiàn)鈷 灰化溫度的有效提高。并在對有機(jī)物進(jìn)行*清除的基礎(chǔ)之上，使用石墨爐原子法來對環(huán)境樣品的痕量鈷進(jìn)行測定。

　　應(yīng)該說，近些年隨著科學(xué)技術(shù)的不斷 發(fā)展和成熟，我國在對環(huán)境樣品當(dāng)中所包 含的痕量金屬元素進(jìn)行分析和測定時大都 使用專業(yè)的石墨爐原子吸收法。本文就結(jié) 合其特點，對其在環(huán)境樣品之下，對金屬元 素的測定和研宄進(jìn)行詳細(xì)的探討和分析。

　　1概論

　　1.1裝置與技術(shù)

　　傳統(tǒng)的石墨爐原子裝置以及應(yīng)用技術(shù) 在經(jīng)過近些年的不斷完善和改進(jìn)，己經(jīng)逐漸 的形成一種更適宜的多樣綜合技術(shù)，即新型 的恒溫平臺石墨爐技術(shù)（STPF)，其中這項技 術(shù)包括了*L VOV平臺以及基體改進(jìn) 劑還有zui大功率升溫和塞曼效應(yīng)之下背景 校正、峰面積積分具體讀取等多項技 術(shù)。而相關(guān)人士通過利用這項專業(yè)技術(shù)，再 輔助于熱解石墨管在測定實驗當(dāng)中，所得出 的某些元素的實際特征質(zhì)量同理論中所計 算得出的元素特征質(zhì)量基本相符，從而使得 在無固定標(biāo)準(zhǔn)之下就可以對環(huán)境樣品中的 物含量進(jìn)行定量測定成為了可能。

　　另外部分專業(yè)人士通過使用自行研制 的石墨探針技術(shù)，可以很容易的將收集得到 的樣品加工放置到探針之上，在等石墨爐自 身溫度達(dá)到恒溫情況下，再將石墨探針依序 插入到石墨爐中進(jìn)行實際測定，這種方法可 以在沒添加任何改進(jìn)劑的情況之下就可以 消除對測定物體的干擾。還有部分學(xué)者在使 用的石墨管之內(nèi)的襯旦管以及熔解度較高 的金屬Ta、Zr、W等進(jìn)行測定時，可以通過涂 覆石墨管對基體進(jìn)行消除干擾，從而實現(xiàn)待 測元素自身靈敏度的有效提高。

　　1.2水與廢水

　　應(yīng)該說，現(xiàn)階段我國對水以及廢水樣 品中的痕量金屬進(jìn)行測定，所選用的方法 仍為一般性的石墨爐原子吸收法，另外隨 著科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展和成熟， 新型的 STPF技術(shù)也逐漸的應(yīng)用到金屬元素的測 定當(dāng)中來。還有為了能夠在測定過程中清 楚來自基體的干擾，以有效提高所測金屬 元素中的靈敏度，我們應(yīng)該更為廣泛的使 用專業(yè)基體改進(jìn)劑，其中金屬類的主要包 括Pd、Ni、Co等等，而鹽類的主要分為鎂鹽 以及銨鹽和鑭鹽等等。

　　部分專業(yè)人士為了能夠有效的減少和 控制測定的時間，將傳統(tǒng)升溫程序之中的 專業(yè)灰化直接省略掉，等到其干燥之后再 直接對Pb、Cd進(jìn)行相應(yīng)的原子化測定。還有 一些專家對廢水中的Be測定進(jìn)行了專業(yè)描 述，通過選擇使用靈敏線為232.2 nm來對 廢水中Sb進(jìn)行專業(yè)測定，這樣就能夠進(jìn)一 步的消除基體中Cu、Al自身譜線的干擾。

　　2在環(huán)境樣品中利用石墨爐原子法對痕 量鈷的有效測定應(yīng)用

　　2.1主要儀器

　　進(jìn)行測定過程中，所直接選用的儀器 主要包括原子吸收光譜儀 以及的石墨爐原子化器等，此外還包 括自動進(jìn)樣器與相應(yīng)的鈷空心陰極燈。此 外其主要波長為240.7 nm、5 mA工作電流、 0.20 nm狹縫寬、20 μ I進(jìn)樣。

　　2.2選擇試劑

　　在作業(yè)過程中，要選擇使用通過標(biāo)準(zhǔn) 認(rèn)可的硝酸試劑，品級為優(yōu)級純。然后將實 際含量為1000 mg/L的標(biāo)準(zhǔn)貯備液，利 用0.2%量的HNO3來將其依次稀釋成為量 值為5.0 ug/L;10.0 ug/L;15.0 ug/L;以及 20.0ug/L的溶液；此外在實際操作過程中， 還會應(yīng)用到1%量值的Pd(NO3)2以及相應(yīng)的 0.04%量值得PAN溶液；接著再選取0.06 g PAN依次放置于容量為200 ml的燒杯， 并添加10.0 ml的乙醇進(jìn)行溶解，另外再適

　　表2

　　表3

　　當(dāng)添加1.0 mlNaOH溶液，再用超純水對其 進(jìn)行稀釋，直至稀釋到100 ml刻度線，然后 再將其轉(zhuǎn)存到相應(yīng)試劑瓶中。

　　2.3干擾及其消除

　　在水環(huán)境樣品中所包含的無機(jī)鉛以及 鋅等一些金屬化合物如果沒有被3氯甲烷 所稀釋掉，那么就不會對測定結(jié)果產(chǎn)生影 響。而現(xiàn)階段水樣中所包含的鈷化合物其 主要物質(zhì)為金屬鈷以及一些降解物。

　　2.4配制專業(yè)的工作曲線標(biāo)準(zhǔn)

　　選擇7個容量為100 ml的容量瓶，然后向 其添加一些硝酸以及硝酸鈀，接著再使用微 量注射器7個容量瓶當(dāng)中分別注入一定量的 鈷配合物使用液，其量分別為10.0 ug/L; 20. 0 ug/L; 30. 0 ug/L; 40. 0 ug/L，zui后再 在這些容量瓶當(dāng)中加入約為0.2 ml量的濃 硝酸。

　　2.5繪制工作曲線以及測定樣品溶液

　　在對儀器參數(shù)進(jìn)行設(shè)定之后，需要對 石墨爐控制程序進(jìn)行相應(yīng)啟動，且將儀器 進(jìn)行自動依次吸取，與此同時將標(biāo)準(zhǔn)系列 以及被測樣品全部注入到石墨管當(dāng)中，并 記錄相應(yīng)的吸光度值，在此基礎(chǔ)之上制作 工作曲線。使用石墨爐原子吸收法測鈷時 的具體參數(shù)設(shè)置如表1。

　　2.6結(jié)論

　　通過這種方法來對水環(huán)境樣品當(dāng)中的 痕量鈷進(jìn)行定量測定，并通過使用相應(yīng)的 基體改進(jìn)液以及標(biāo)準(zhǔn)貯備液來制作相應(yīng)的 工作曲線，接著通過使用標(biāo)準(zhǔn)貯備液來專 門的配制一些空白加標(biāo)水，并依序繪出兩 條曲線對待測樣品的測定準(zhǔn)確度進(jìn)行了相應(yīng)比較。應(yīng)該說，使用石墨爐原子吸收法來 對痕量鈷進(jìn)行測定，可以基本消除外界基 體對實際測定結(jié)果的干擾，有效的提高了 測定準(zhǔn)確度。

　　3使用石墨爐原子吸收法對水環(huán)境樣品 中的痕量鋅進(jìn)行有效測定的應(yīng)用

　　3.1選擇儀器及其相應(yīng)的工作條件

　　所需要的儀器設(shè)備包括新型 的原子吸收光度計，以及相應(yīng)的石墨爐原 子化器，還有自動進(jìn)樣器與微量移液管等 等。此外還需要鋅空心陰極燈，213.9 nm波 長、10 mA工作電流、0.7 nm狹縫帶、BGC- D2峰高、20 μ l進(jìn)樣體積。則使用的石墨爐 其的加熱程序如表2所示。

　　3.2選擇適宜的標(biāo)準(zhǔn)溶液以及試劑

　　在測定過程中，將濃度值為1000 mg/L 的鋅標(biāo)準(zhǔn)儲備液，在混合了約為20%含量的 超純水溶液慢慢的稀釋成為5.0 ug/L; 10.0 ug/L;15.0 ug/L和20.0 ug/L的常規(guī)性 標(biāo)準(zhǔn)溶液。要注意選擇使用的超純水應(yīng)是18.2MQcm的水。

　　3.3 結(jié)論

　　通過選用相應(yīng)的石墨爐原子吸收測定 法，在對環(huán)境樣品中的鋅進(jìn)行測定過程中， 因添加的乙醇沸點相對較低，所以在對其 進(jìn)行干燥斜坡升溫操作時利于其自身揮 發(fā)，所以不會出現(xiàn)因其發(fā)生爆沸而導(dǎo)致溶 液濺出管外。再加上所選擇使用的樣品基 體相對比較簡單穩(wěn)定，故而在對其實施灰 化過程中無需對斜坡進(jìn)行重新升溫，這樣 就能在測定過程中，在選擇合適儀器條件700°C的灰化而得到zui大的吸收 值，從而提高了對痕量鋅的測定度?？?的來說， 利用這種方法對低濃度鋅進(jìn)行測 定時，不需重新富集鋅；而對濃度值相對較 高的鋅，只需要添加試劑對其稀釋即可開 展測定，這對于一般性的水環(huán)境樣品來說， 其測定結(jié)果令人滿意。具體測定結(jié)果如表3 所示。

　　4 結(jié)語

　　綜上所述，我們不難發(fā)現(xiàn)通過選擇相 應(yīng)的石墨爐原子吸收法來對環(huán)境樣品中的 一些痕量元素進(jìn)行測定過程中，由于其能 夠提供出相對較低的檢出限，在加上操作 簡單，靈敏度較高等優(yōu)點。使其在當(dāng)前的環(huán) 境樣品測定中得到了廣泛的應(yīng)用和推廣。 但與此同時我們也需要看到這種測定方法 其本身所存的一些缺陷，因此要求我們結(jié) 合其特點，采取相應(yīng)的措施和手段來不斷 的完善和改進(jìn)這項測定技術(shù)。

　　參考文獻(xiàn)

　　[1]許士奮，蔣新，馮建，等.氣相色譜法 測定長江水體懸浮物和沉積物中有機(jī) 氯農(nóng)藥的殘留量[J].環(huán)境科學(xué)學(xué)報，2009

　　(4).

　　[2]湯又文，梁勇，汪朝陽.以殼聚糖為母體 的螯合樹脂預(yù)富集GFAAS測定痕量金 的研宄[J].冶金分析，2009(3).

　　[3]陳樹榆，伍榮護(hù)，林淑欽.石墨爐原子吸 收法測定錫的基體改進(jìn)劑研宄[J].高等 學(xué)?；瘜W(xué)學(xué)報，2008(6).